En este apartado encontrará información sobre la determinación de la secuenciación genómica exhaustiva (CGP) y la posibilidad real de que este método permita convertir datos genómicos en información de utilidad clínica. Puede ayudar a identificar opciones terapéuticas más específicas para los pacientes con TOD.
En este apartado conocerá el estudio CUPISCO. El objetivo de este ensayo clínico es determinar la eficacia y la seguridad de tratamientos dirigidos e inmunoterapias contra el cáncer en pacientes con un subtipo de síndrome TOD. La selección de los tratamientos se basa en los resultados de una secuenciación genómica exhaustiva.
Estudio CUPISCO
Hasta ahora, los datos de los ensayos clínicos con quimioterapia convencional han mostrado medianas de supervivencia de aproximadamente un año o menos. Sin embargo, existen opciones para nuevos ensayos clínicos innovadores que investigan cómo mejorar los resultados de los pacientes hoy y en el futuro.1,2
1. Fizazi K et al. Ann Oncol 2015; 26 (suppl 5): v133–8.
2. Hainsworth JD and Greco FA. American Society of Clinical Oncology Educational Book 38 (May 23, 2018) 20–5.